含有免疫刺激基序的双功能siRNA可以提高对H1N1型流感病毒感染的保护作用

作者: Gaurav Joshi, Paban Kumar Dash, Ankita Agarwal, Shashi Sharma and Manmohan Parida

卷 15, 期 5, 2015

页: [492 - 502] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1566523215666150812120547

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摘要

基础理论:2009年出现的一种新的基因重组H1N1病毒导致了21世纪的第一次流感大流行。目前可用于流感治疗的方法已有耐药性。因此,有必要开发新一代的免疫治疗抗病毒策略。本研究描述了一种新型双功能免疫刺激的siRNA,通过靶向核衣壳蛋白(NP)基因对H1N1猪流感病毒的治疗功效。方法和结果:小干扰RNA(siRNA)针对NP保守区域筛选人肺上皮细胞(A549)抗病毒疗效。此外,通过用NP特异性siRNA结合免疫刺激序列(5’-UGUGU-3’),合成了一种双功能siRNA。此免疫刺激的siRNA(NP-1-is)通过mRNA拷贝数减少(99.58%)说明了强烈的抗病毒作用,病毒相关细胞凋亡及Western blot中核衣壳蛋白抑制的减少。发现此免疫刺激的siRNA比非标记的siRNA更有效。包括剂量依赖性和时间过程的进一步动力学研究表明,NP-1-is siRNA在20-80 nM范围内是更有效的,有显著保护作用并达到48 hpi的。另外,通过实时荧光定量PCR和Western blot分析证实siRNA高免疫抗病毒反应是由于对TLR-7 MyD88、IRF-7和IFN-α表达上调引起的。结论:本研究奠定了使用广谱免疫刺激提高RNAi抗病毒疗法的基础。因此,在对抗流行株的突然出现时本方法是有用的。

关键词: 抗病毒活性,双功能siRNA,小干扰RNA(siRNA),猪流感(H1N1)病毒。


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