针对肌萎缩侧索硬化症表观遗传性成分的治疗

作者: J. Lee, H. Ryu, G. Keum, Y.J. Yoon, N.W. Kowall and H. Ryu

卷 21, 期 31, 2014

页: [3576 - 3582] 页: 7

弟呕挨: 10.2174/0929867321666140706131825

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摘要

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是以运动神经元退化和胶质激活为特征的成人型运动神经元疾病,最终导致运动性肌损和瘫痪。对许多不同的治疗性干预进行了检查,但是目前并没有治疗ALS紊乱的治愈方法或有效的治疗方法。谷氨酸介导的兴奋性毒性、炎症、线粒体功能障碍、氧化应激、蛋白聚集、转录下调,及表现遗传修饰是ALS发病的相关机制,并作为已知的ALS治疗靶点。在本综述中,为了改善ALS,我们讨论了以表现遗传学组分为靶点的平移药理学。对表观遗传机制的研究会给我们提供新的视角,将使我们进一步识别治疗ALS 的潜在生物标记物和治疗方法。治疗ALS最有效的方法就是表现遗传学组分修饰和多靶点的联合治疗。

关键词: 肌萎缩侧索硬化症,表现遗传学组分,HDAC抑制剂,运动神经元,转录,疗法


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