摘要
背景:LINC00461与几种类型的癌症有关,但其在多发性骨髓瘤中的作用尚不清楚。我们的研究旨在探讨LINC00461在多发性骨髓瘤中的作用,并探讨其对伊唑唑米治疗的影响。 方法:构建了LINC00461和小核糖核蛋白多肽(SNRP) B2敲低稳定细胞系。进行细胞活力测定,包括MTT、细胞计数和菌落形成。采用rna拉下和免疫印迹法测定分子内相互作用。采用qRT-PCR和western blotting检测靶基因的表达水平。Kaplan-Meier分析评估总生存率。 结果:LINC00461或SNRPB2的敲低增强了ixazomib的细胞毒性,并影响了其对细胞凋亡和细胞周期分布的调节作用。进一步的结果表明,LINC00461基因敲低通过相互作用降低SNRPB2的表达水平。此外,在多发性骨髓瘤患者中发现LINC00461和SNRPB2呈正相关。SNRPB2的低表达与多发性骨髓瘤患者的高生存率相关。 结论:LINC00461的敲低在一定程度上通过调控SNRPB2增强了ixazomib对多发性骨髓瘤的治疗效果。
关键词: 多发性骨髓瘤,ixazomib,细胞凋亡,LINC00461, SNRPB2, B2敲低。
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