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萘醌类和呋喃-萘醌类作为抗侵袭剂的应用

卷 25, 期 38, 2018

页: [5007 - 5056] 页: 50

弟呕挨: 10.2174/0929867324666171006131927

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摘要

背景:癌症是世界上导致死亡的主要原因,转移是罪魁祸首。许多萘醌(NQs)已显示出降低癌症干燥和转移潜能的能力。呋喃- 萘醌类(FNQs)是一类NQ,其特征在于加入一个额外的呋喃环,与其他类型的NQs相比,已显示出更好的抗癌效力。 目的:本研究综述了迁移性NQs的天然来源,合成途径和衍生物,本文还讨论了NQs的抗侵袭和抗转移机制以及更强大的FNQs靶向癌症。 方法:全面回顾与NQs抗侵袭机制相关的文章。还涵盖了超过360种FNQ的植物来源,合成途径和抗肿瘤作用,并根据其化学结构进行了介绍。 结果:抗癌NQs通过作用于上皮 - 间质转化(EMT),癌症干细胞(CSC)和信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号传导来抑制癌症侵袭。 BBI608是一种天然的FNQ,已进入I期和II期临床试验阶段。它被认为是直接作用于CSC的新一代先导化合物的潜在候选物,以克服化疗耐药性的问题。除植物衍生的FNQ外,还有许多合成的FNQ被发现可以干预癌症的侵袭和转移。 结论:对NQs的抗侵袭机制进行了深入研究。 FNQ通常显示出比NQs更高的抗癌活性。 FNQ的行动机制值得进一步研究。

关键词: 抗癌,抗侵袭,癌症干细胞,EMT,CSC,STAT3,萘醌,呋喃萘醌,BBI608,天然产物,化学合成。


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