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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Research Article

TGF-β1通过JNK / P38 / PI3K途径下调非肌性肌球蛋白II-A的表达来调节N-乙酰葡萄糖胺转移酶引起EMT

卷 18, 期 2, 2018

页: [209 - 219] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1568009617666170807120304

价格: $65

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摘要

背景:上皮间质转化(EMT)是肿瘤转移的主要决定因素,与TGF-β1密切相关。细胞内蛋白质,包括E.钙粘蛋白,N.钙粘蛋白和波形蛋白与EMT直接相关,影响细胞迁移和粘附;另一方面,非肌肉肌球蛋白(NM)在胞质分裂,迁移和粘附中具有核心作用。目的:通过调控非肌肉肌球蛋白II-A(NMII-A)及其与己糖胺生物合成途径(HBP)的相互作用,探讨EMT与转移与TGF-β1的关系。 方法:蛋白质表达的变化通过免疫印迹和免疫荧光染色进行评估,而通过qRT-PCR评估转录水平的变化。 EMT通过表型分析,伤口愈合,增殖和transwell迁移实验体外评估,而在BALB / c裸鼠体内研究肺原位和尾静脉转移模型。 结果:我们证明TGF-β1对JNK / P38 / PI3K的调节导致了NMII-A的下调,促进了EMT和肺癌的转移。 NMII-A的这种下调表达反过来上调核心2 N-乙酰葡糖胺基转移酶粘蛋白型(C2GnT-M)的表达,并进一步促进了N-乙酰葡糖胺转移酶(GnT)-V和-III的上调和下调;此外,NMII-A K.D细胞在体内显示出向脑部迁移3倍的倾向。 结论:本研究报道了NMII-A通过上调C2GnT-M,GnT-V和GnT-III的下调表达负调节EMT和转移的新途径。这些肺癌的发现可能还需要研究其他癌症类型。

关键词: NMII-A,EMT,C2GnT-M,GnT-III,GnT-V,GlcNAc,HBP,肺癌转移。

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