Research Article

高架在选定的四核苷酸重复微卫星变异(EMAST)与大肠癌的临床特征的患者中微卫星不稳定性

作者: H.S. Lee, K.U. Park, D.-W. Kim, M.H. lhn, W.H. Kim, A.N. Seo, H.E. Chang, S.K. Nam, S.Y. Lee, H.-K. Oh, S.-B. Kang

卷 16, 期 9, 2016

页: [829 - 839] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1566524016666161124103020

价格: $65

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摘要

目的:近年来,不同类型的微卫星不稳定性(MSI)指定的不稳定性升高在选定的四核苷酸重复微卫星改变”(EMAST)已在一些肿瘤的报道,但其临床意义尚不清楚。我们的目的是确定在EMAST关系,MSI和临床病理特征,包括肿瘤结果,结直肠癌(CRC)。 材料与方法:我们评估了100例散发性CRC进行手术,使用五个标记(把mycl1,d9s242,D20S85,d8s321,和d20s82)为MSI EMAST和贝塞斯达面板。对hMSH3、c-erbB2的免疫组织化学检测EGFR和胸苷酸合成酶进行。临床特点和预后的相关性进行了评估。 结果:我们确定了22个EMAST阳性肿瘤(22%)及32微星高(MSI-H)肿瘤(32%)。EMAST更频繁比结肠癌直肠癌(P = 0.033),和具有MSI-H表型相关(P<0.001),低表达的hMSH3(P = 0.004),与胸苷酸合成酶的表达(P = 0.006)。38 MSI-L肿瘤中只有一个(4.5%)显示EMAST。长期的肿瘤学结果从总体和无病生存率EMAST和非EMAST肿瘤之间的相似。 结论:EMAST更密切的关系比MSI-L和MSS状态稳定。EMAST的临床和分子特征在肿瘤位置不同,胸苷酸合成酶的表达,表达的MSI和hMSH3。我们的初步研究结果支持EMAST本作为一种新的潜在的分类器在CRC。

关键词: 大肠癌,EMAST、hMSH3、微卫星不稳定性,胸苷酸合成酶。


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