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肽治疗学与制药工业:试验到临床转移的屏障

作者: John Rafferty, Hema Nagaraj, Alice P. McCloskey, Rawan Huwaitat, Simon Porter, Alyaa Albadr, Garry Laverty

卷 23, 期 37, 2016

页: [4231 - 4259] 页: 29

弟呕挨: 10.2174/0929867323666160909155222

价格: $65

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摘要

肽类作为临床治疗学(药物)越来越引起人们的关注。这些高度可调的分子能通过调整来同时满足理想的生物相容性和生物可降解性与选择性和潜在治疗效果。尽管肽产品在许可与(销售)扩大方面有挑战,60种市场上基于肽疗法的加强疗法和500种正在发展的衍生物反映了它们(肽产品)强大的临床可能性。肽类被证实在许多疾病过程中有效:二型糖尿病(控制使用授权的胰高血糖素样肽-1受体利拉鲁肽 );用利那洛肽 治疗急性肠综合症(现已批准);肢端肥大症(用八肽生长抑制素类似物兰瑞肽和奥曲肽治疗);选择性或广谱抗菌剂(如革兰氏阳性选择性PTP-7和抗真菌heliomicin);抗癌剂(如性激素阻滞药,被用于辅助治疗或单一治疗前列腺癌和乳癌);与销量最好的抗前列腺癌肽类sipuleucel-T(衍生于vaccine)。研究也着重于提高肽类的生物稳定性。通过大量的机制研究,从把天然的L-氨基酸旋光对映体替代为D-型,脂质化 ,模拟物 ,N-甲基化 ,环化一直到载物系统的开发,肽类的生物稳定性已被提高。自组装肽类的发展为持续释放肽的构想奠定的基础,此类药物有两个:lanreotide和octreotide已被批准。基于肽类产品的多功能性和可调节性导致了肽疗法的增多,然而它们的广泛实施存在巨大的挑战。这篇综述着重于到目前为止的显著肽类疗法和制药工业中将这些分子运用于临床造福病人时所遇到的困难,来为最具有挑战性的障碍提供一些可能的解决方法。

关键词: 抗癌,抗菌,生物稳定性,构想,制造,肽类,自组装,扩大


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