Review Article

基于人类胚胎干细胞和诱导性多功能干细胞毒性测试模型:在新药发现未来的应用

作者: Vaibhav Shinde, Poornima Sureshkumar, Isaia Sotiriadou, Jurgen Hescheler, Agapios Sachinidis

卷 23, 期 30, 2016

页: [3495 - 3509] 页: 15

弟呕挨: 10.2174/0929867323666160627113436

价格: $65

conference banner
摘要

新药研发是一个迷人的学科包括医学的各个方面,例如药理学,生物技术和化学。在人类患者中新的临床申请的有效性和安全性使得新药研发受到限制。药品监管当局为安全的新化学成分提供了不同的指导方针,必须在临床试验中严格遵守。尽管如此,各种药物在临床试验中失败或退出市场,因为与人类相关的毒性、肝毒性、神经毒性和致畸性问题。安全预测的失败是指物种特异性问题,缺乏机械的毒性数据和临床试验的不足。这些药物不仅影响人类健康,而且造成资源和时间的损失。该物种特异性问题主要利用人体细胞解决但他们的可用性是非常有限的。人类胚胎干细胞(为)和诱导多能干细胞(hiPSCs)提供无限数量的人体细胞的产生来源。毒性测试机械模型的出现为设计新的人类相关测试策略铺平了道路设计新的人类相关的测试策略,这种机械模型基于胚胎干细胞和人iPS细胞的蛋白质组学研究与转录组学,毒代动力学读数同步。在体外药代动力学研究中及在平行的导线选择和优化的时间内,这些模型的引入通过安全先导分子的选择将大大降低复合损耗率。我们专注于即将到来的胚胎干细胞和人iPS细胞的毒性试验模型和未来的角色来解决目前药物发现和开发的安全漏洞。

关键词: 多能干细胞、致畸性、毒性、肝毒性、神经毒性、新药发现、选择测试策略。


Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy