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组蛋白去乙酰化酶抑制剂调节非表观遗传学者:小分子治疗干预的新机制

卷 19, 期 6, 2018

页: [593 - 601] 页: 9

弟呕挨: 10.2174/1389450117666160527143257

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摘要

组蛋白脱乙酰酶(HDACs)在调控肿瘤发生和发展过程中多种蛋白的表达和活性中起着至关重要的作用。HDAC活性导致不允许的CHROO通过抹去组蛋白底物中乙酰基的构象,最终形成转录抑制在肿瘤发生中具有重要作用的基因。除组蛋白外,HDACS Deacetylate含有多种非组蛋白,包括参与调控细胞生长、分化和凋亡的转录因子。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Hdaci)是小分子。抑制HDACs,从而调节其生物活性。新的证据表明,非组蛋白的乙酰化在包括mrna在内的各种细胞过程中起着至关重要的作用。稳定性,蛋白质定位和降解。非组蛋白如核因子kappab(nf-кb)、热休克蛋白90(Hsp 90)及相合蛋白(Frataxin)的异常转换或表达包括癌症在内的疾病。本文探讨了HDACi的治疗作用,特别强调对临床相关非组蛋白分子靶点的调控。广泛的细节还提供了非组蛋白蛋白质和它们在疾病状态中的放松管制。 此外,HDACI触发的基础分子机制通过调节来克服疾病状态预定义的目标也得到了启发。本文强烈建议在对因非组蛋白deregula并发症的治疗干预的HDACi希望使用支票电托收,象征式互动.

关键词: 乙酰化,去乙酰化,HATS,HDACS,HDACi,组蛋白,非组蛋白蛋白.

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