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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Review Article

组蛋白甲基化转移酶 - 一个有吸引力的抗癌靶点

卷 17, 期 6, 2017

页: [555 - 568] 页: 14

弟呕挨: 10.2174/1568009616666160512145303

价格: $65

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摘要

背景:G9a是单原酶和组蛋白H3赖氨酸9,形式主要是异源复合物为G9a GLP双(G9a样蛋白),是一种在体内的功能性的组蛋白赖氨酸甲基化转移酶。越来越多的证据表明G9a催化组蛋白和非组蛋白的甲基化在不同的生物过程和人类疾病中起着至关重要的作用。 方法:在这项研究中,对G9a和抑制剂的生物学功能研究进展作一综述。 结果:我们综述G9a的生物学功能目前的知识,特别强调在涉及到人类疾病调节基因表达和细胞过程。开始从文章和专利列出了不同类别的G9A抑制剂,并重点探讨它们的发现,活跃情况和研究现状。 结论:我们强调了潜在的生物学功能和各种人类疾病的关键知识,同时综述发现G9A抑制剂的表征。然而,我们也提出了在研究G9a未来的机会的挑战,对于开发分子靶向药物G9a的漫长历程有着重要的贡献。

关键词: 组蛋白赖氨酸甲基化转移酶,组蛋白甲基化转移酶G9a,生物功能抑制剂,疾病,肿瘤靶点。

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