AMPK作为罕见病的靶点

作者: David Cotán, Marina Villanueva Paz, Elizabet Alcocer-Gómez, Juan Garrido-Maraver, Manuel Oropesa-Ávila, Mario de la Mata and Ana Delgado Pavón, Isabel de Lavera, Fernando Galán, Patricia Ybot-González, José A. Sánchez-Alcázar

卷 17, 期 8, 2016

页: [921 - 931] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1389450117666160112110204

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摘要

AMP激活的蛋白激酶(AMPK)作为信号,是在所有真核生物中控制细胞能量平衡的重要传感器。AMPK还参与脂肪酸氧化,葡萄糖转运,抗氧化,线粒体生物合成和炎症过程的调制。细胞生理和病理状态的AMPK的众多角色在前几年出版物的数量显著增加,在2014年里,有近1500篇科学论文讨论了此激酶。由于其在维持能量平衡的作用,AMPK信号通路功能障碍可能会导致在系统层面和许多疾病发展中的变化。其中,超过7000的鲜为人知的罕见疾病,特别是社会科学关联的事物,因为他们通常是慢性衰弱甚至危及生命并缺乏有效、安全的治疗方法。几位作者已经证实AMPK改变和调节在这些低流行疾病药物治疗的AMPK活性的有益效果。这些罕见的疾病,AMPK可以发挥重要的病理作用是线粒体病、肌营养不良、心血管疾病、神经退行性疾病,甚至某些类型的癌症,为AMPK作为抑制细胞增殖的作用。本文对AMPK和未来途径的病理生理作用的现有知识作为治疗罕见疾病的靶向。

关键词: AMPK,罕见疾病,线粒体疾病,肌营养不良症,共济失调毛细血管扩张、Peutz-Jeghers综合征,沃尔夫帕金森白色综合征,AMPK基因突变。

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