FXa抑制剂的研究进展

作者: Liwei Guo and Shutao Ma

卷 16, 期 11, 2015

页: [1207 - 1232] 页: 26

弟呕挨: 10.2174/1389450116666150518095533

价格: $65

conference banner
摘要

血栓栓塞性疾病如深静脉血栓形成(DVT),肺栓塞(PE),心肌梗死(MI)和缺血性中风使人类发病率和死亡率增加,并已经严重影响到人们的世界各地的生活质量。据世界卫生组织统计,全球平均每年有1.7亿人死于血栓栓塞性疾病。因此,血栓栓塞性疾病的预防和治疗近年来受到广泛关注。基于血栓机制,抗血栓形成的药物主要分为抗凝药、抗血小板药和直接溶栓药物。抗凝剂如维生素K(vkas)、普通肝素 (UFH)和低分子量肝素 (LMWHs)成为治疗血栓栓塞性疾病的主要药物。然而,传统的抗凝药物起效慢、剂量调整的需求以及药物和药物、药物与食物之间的相互作用限制了该药物在临床治疗中疗效的提高。血栓栓塞性疾病的机制表明,凝血因子Xa(fXa)在凝血过程中起关键作用。因此,减少凝血酶的生成而不影响原有扩增凝血酶水平的FXa选择性抑制剂有着更好的抗血栓形成作用,从而减少原发性止血障碍。本文主要介绍了FXa抑制剂的研究进展,重点突出了其生物活性和构效关系(SAR)的信息,并特别强调了FXa抑制剂结构启示及其未来发展方向。

关键词: 抗凝药物,生物活性,F Xa,FXa抑制剂,凝血酶。

图形摘要

Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy