针对流感病毒的血凝素抑制剂

作者: F. Li, C. Ma and J. Wang

卷 22, 期 11, 2015

页: [1361 - 1382] 页: 22

弟呕挨: 10.2174/0929867322666150227153919

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摘要

每年流感季节导致数千人死亡,数百万人住院,给全球健康和经济造成沉重的负担。此外,重组病毒引起的流感大流行,如H5N1型病毒和甲型H1N1流感,由于在流感爆发的最初阶段缺乏有效的疫苗,引起更大的关注。流感病毒是流感感染的病原体。目前有四种药物在使用以对抗流感感染。金刚烷胺和金刚烷乙胺,M2质子通道阻滞剂抑制病毒病毒脱壳;奥司他韦和扎那米韦是神经氨酸酶(NA)抑制剂,抑制病毒释放。然而,近年来耐药性实例急剧增加,并有、这两类药物流感病毒耐药性的报告。因此,迫切需要开发新一代的抗流感药物。在少量的抗流感药物靶点中,病毒融合蛋白血凝素(HA)是最前言之一。本文综述讨论了HA,基于小分子的HA抑制剂、高活性肽,以及最近电脑设计的HA绑定药物在病毒复制中的作用。文本基于HA的成熟阶段分成四个部分:针对糖基化的HA抑制剂的蛋白水解活性的HA,宿主细胞受体附件的HA,针对膜融合HA-治疗的基于肽、小分子的抑制剂。特别感兴趣的领域的进一步发展针对HA、NA和广泛HA的双重抑制剂。

关键词: 金刚烷,融合抑制剂,血凝素,流感,膜融合。


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