HCV感染的阶段和路径:新抗病毒靶点的美好前景

作者: Annalisa Crema, Antonio Ponzetto, Massimo Clementi and Guido Carloni

卷 16, 期 7, 2015

页: [757 - 770] 页: 14

弟呕挨: 10.2174/1389450116666150213111603

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摘要

对驱动HCV完成生命周期的阶段和信号传递的理解取得的主要突破是在体外模型中完成的。这些模型促进了高病毒的产生,促成了参与病毒入侵,转译和复制的路径和因素的发现。HCV通过它的衣壳上的糖蛋白与细胞受体的结合进入宿主细胞,然后进行网格蛋白介导的胞吞作用和与细胞膜的融合,使得病毒脱壳进入细胞。这些连锁的活动是被不同共受体的介入调节的,例如SR-B1, CD81和紧密结合蛋白claudin和occludin。HCV的 RNA复制和转译是成对的过程,需要复制酶,解旋酶和其他带有细胞调整因子的病毒蛋白质的协同作用。病毒粒子的包装和释放是易被针对的阶段,但这需要更深入的研究。HCV的免疫反应相当无力,抑制E2-CD81绑定的中和抗体不能防止感染。细胞接触导致的HCV传播会造成慢性感染的发展。须要特别说明的是,CD81依赖性和参与进入细胞间感染的其他辅助因子的作用以及病毒从宿主中和反应中的逃脱犹待证实。为了说明涉及HCV感染的病毒和细胞机理,在这我们回顾了一些在了解了HCV宿主细胞的相互作用以后的,从病毒进入到释放出细胞的已取得的发现,这有助于定义新的分子靶点来提供抗病毒治疗策略。

关键词: HCV感染,免疫机制,生命周期和靶点,传播和繁殖,阶段和通路。

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