细胞和分子途径作为系统性硬化症生物疗法的治疗目标

作者: Theodoros Dimitroulas, Dimitrios Daoussis, Alexandros Garyfallos, Petros P. Sfikakis and George D. Kitas

卷 22, 期 16, 2015

页: [1943 - 1955] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/0929867322666150209161224

价格: $65

conference banner
摘要

最近的研究揭示在复杂的致病过程的基础上,与系统性硬化症的进展(SSC)可管理的疾病仍然是个问题,治疗是无效的。更好地了解潜在的病理学能研究新的治疗方法,治疗风湿病越来越趋向于疾病/器官特异靶向性、独特的生物网络和信号转导通路。病理生理和临床SSC的多态性,表现为非选择性免疫抑制剂和新型高选择性药物的评价进行大型对照研究的一个主要障碍。生物靶向治疗策略的炎症或纤维化细胞因子和淋巴细胞的活化被证明在其他全身性风湿性疾病是有效的但有矛盾的结果在SSC。肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6阻断可改善硬皮病相关的关节炎,而消耗的B细胞可能对皮肤和肺纤维化的好处,但需要随机研究。本文批判性地评估现有的数据治疗硬皮病的免疫和抗纤维化策略重点。在肝纤维化过程中的衰减是未被满足的目标但要防止通过促进组织修复已在临床前研究表明潜在损害。这些研究结果为临床实践翻译希望建立新的治疗方案,改善患者的预后。

关键词: 系统性硬化,纤维化,生物治疗,利妥昔单抗,托珠单抗。


Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy