cMET在非小细胞肺癌对EGFR抑制剂耐药中的作用:我们真的找到靶点了吗?

作者: Francesco Passiglia, Nele Van Der Steen, Luis Raez, Patrick Pauwels, Ignacio Gil-Bazo, Edgardo Santos, Daniele Santini, Giovanni Tesoriere, Antonio Russo, Giuseppe Bronte, Karen Zwaenepoel, Federico Cappuzzo and Christian Rolfo

卷 15, 期 14, 2014

页: [1284 - 1292] 页: 9

弟呕挨: 10.2174/138945011514141216092739

价格: $65

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摘要

表皮生长因子受体(EGFR)络氨酸激酶抑制剂(TKIs)的出现代表了过去一年间在非小细胞肺癌治疗上最重要的创新。但是,尽管具有极好的原始活性,在同一靶点上体现的二次突变或者在分子途径上的不同的改变不可避免地发生了,导致了在治疗的第一年间获得性耐药的出现。在这种情况下,间叶细胞上皮细胞转变(cMET)络氨酸蛋白激酶受体和其天然配体,肝细胞生长因子(HGF)在许多的EGFR-TKIs耐受的NSCLC患者中被报道了。一些cMET抑制剂已经作为潜在的治疗药物候选者被开发,并且正处于临床试验阶段。这些化合物包括单克隆抗体和TKIs,且它们中的大部分是作为包含有抗EGFR TKI的双重组合来被研究的,能够提高可行性治疗的疗效,并最终克服表皮生长因子受体抑制剂的耐受性。

关键词: cMET


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