采用超声微泡造影剂和脂质体介导CXCR-4转染提高骨髓基质细胞的迁移能力

作者: Gong Wang, Zhongxiong Zhuo, Qian Zhang, Yali Xu, Shengzheng Wu, Lu Li, Hongmei Xia and Yunhua Gao

卷 15, 期 1, 2015

页: [21 - 31] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1566523214666141121111220

价格: $65

conference banner
摘要

骨髓机制细胞(BMSCs)已经被证明对多种人类疾病和损伤治疗有用。然而,他们的修复能力限制于他们微弱的迁移和归巢能力,主要依赖于SDF-1/CXCR4 轴。大多数BMSCs传代培养缺乏细胞表面CXCR4受体表达及表现出受损的迁移能力。为了增加SDF-1响应能力和促进细胞迁移及培养的BMSCs的存活,我们采用超声靶向微泡破坏(UTMD)与脂质体结合来增加CXCR4体内表达。我们分离和培养了第三代大鼠BMSCs,采用微泡造影剂介导的超声辐射和脂质体,转导他们到重组质粒pDsRed-CXCR4。与一些病毒载体相比,我们在此陈述的方法有较好的转染效率,CXCR4表达及技术重现性。这种方法的益处可能是由于震荡波引起的“声孔效应”与由UTMD 产生的空穴现象导致的微射流的结合。转染之后,我们进行了转板迁移测定分析,发现CXCR4介导的BMSCs 的转移能力比对照组高出9倍。我们在此描述的方法为CXCR4的高水平表达提供了一种简单安全非病毒载体方式。这与增强的传代培养BMSCs的迁移有关,也许对临床应用有用。

关键词: 骨髓机制细胞,细胞迁移,CXCR4,脂质体,微细气泡,超声波


Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy