信号调整增强赛特铂和埃罗替尼联合应用的疗效

作者: Abolfazl Avan, Auke D. Adema, Eveline K. Hoebe, Charlotte M. Huijts, Amir Avan, Gareth J. Veal, Rob Ruijtenbeek, Katja Wosikowski and Godefridus J. Peters

卷 15, 期 14, 2014

页: [1312 - 1321] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1389450115666141107110321

价格: $65

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摘要

研究了口服铂类似物赛特铂(JM216)的活性代谢物(JM118)与埃罗替尼的潜在的协同作用,埃罗替尼是一个内皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。JM118的七种癌症细胞系((ovarian: 2008, A2780; colon: Lovo92, WiDr; lung: A549, SW1573; epidermoid: A431)的灵敏性当JM118高于埃罗替尼时增强最明显,这与增加DNA铂加合物的形成有关。这种结合物增强了G2/M有丝分裂和细胞凋亡。JM118在曝光24小时后,增强了细胞周期蛋白CDK2 and CHK1的磷酸化。24小时后,JM118/埃罗替尼增强了Erk和Akt的磷酸化作用。JM118明显降低了PTEN、 VEGFR、EPHA1、ERBB4、 FGF-R 和由20 (PTEN) to >90% (STAT3)的STAT3的磷酸化作用。结论:尽管在Ras突变的细胞中,埃罗替尼也增强了JM118的作用。协同作用的机制涉及到作用于铂-DNA加合物形成,细胞周期分布和信号的结合。

关键词: Akt,结肠癌,Erk,埃罗替尼,肺癌,赛特铂,信号


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