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新颖原位活性测定实验用于视网膜神经退行性过程的定量分子分析

作者: P.A.R. Ekstrom, M. Ueffing, E. Zrenner and F. Paquet-Durand

卷 21, 期 30, 2014

页: [3478 - 3493] 页: 16

弟呕挨: 10.2174/0929867321666140601201337

价格: $65

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摘要

神经细胞死亡的机制仍知之甚少,这已经阻碍了许多当前无法医治的神经退行性疾病治疗的进展。这需要发展新的方法,用高敏感性和细胞解析方法揭露细胞死亡的分子机制。使用遗传性视网膜神经退行性动物模型,我们已经研制或改变了不同的生化检验直接和原位测定钙蛋白酶,聚腺苷二磷酸核糖合酶(PARP)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。此外,采用原位免疫组化技术检测PKG功能依赖性产物,对cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)的酶活性进行了间接评估。联合这些检测方法与原位细胞死亡标记物揭示了紧密的时空关系,提示PKG、HDAC,、PARP和钙蛋白酶活性与神经细胞死亡之间的因果关系。利用不同的药理学和基因的操作,因果关系确实得到了证明。令人意外的是,通过相应表达的增加,代谢活动并没有匹配相应的剧增,突显了在分子水平分析蛋白活性的重要性。上面提及的研究鉴定了许多以前未知的但参与遗传视网膜退化的代谢过程。比较不同的动物视网膜退行模型揭露了酶活性惊人的相似性,暗示了破坏性通路的普遍存在。综合起来,这些发现为神经保护作用提供了许多创新靶点,同样地为治疗遗传性视网膜神经性退行性和中枢神经系统和其它可能部分打开了新的视野。

关键词: 钙蛋白酶,细胞死亡,环磷酸鸟苷,组蛋白去乙酰化酶,聚腺苷二磷酸核糖合酶,原位末端标记法


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