临床前筛查中用于评估抗肿瘤化合物的系统模型、试验和终点参数

作者: Juan Sebastian Yakisich

卷 21, 期 35, 2014

页: [3985 - 3998] 页: 14

弟呕挨: 10.2174/09298673113209990009

价格: $65

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摘要

抗肿瘤治疗方法的有效性取决于这些药物选择性的消除恶性细胞,且对正常的细胞几乎没有毒性。在人类大部分肿瘤中一个非常罕见的与化疗相关的肿瘤干细胞(CSCs)的出现,导致了“干细胞理论(SCT)”。SCT提出的观点是消除这一部分将导致癌症的最终治愈,但是实验数据显示这个经典的观点是有争议的,并且目前正逐步被其他模型所替代。这些新型的癌症生物模型预测到在治愈癌症中,只使用药物或者联合药物治疗并一次消除所有的(CSCs 和非-CSCs),称之为“pankiller药物”,将是有效。对于“pankiller药物”需要的测试评估有(i)体外系统中所有癌症细胞的清除(ii)体内系统中根除肿瘤和预防肿瘤复发的能力。但是,在目前,大部分实验中被测试的药物只能够提供抗肿瘤化合物短期效果的境况。这也部分解释了为什么只有一小部分的药物能够进入到临床试验中并被实际批准用于临床使用。这篇文章将以筛选潜在抗肿瘤药物为目的的常规使用的系统,试验和终端参数的提供一个精简的综述,基于当前对癌症生物学的知识,提出一个更加合理的抗肿瘤药物筛选方案。

关键词: 系统模型,试验,终端参数,抗肿瘤,药物筛选,临床前。

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